用于2型糖尿病。

本品的主要成分为格列吡嗪，其化学名称为1-环己基-3-{[对-[2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基]苯基]磺酰基}脲，分子式为C21H27N5O4S，分子量为445.55。

本品为半渗透膜包衣的双层片，片面有释药孔。本品是双室渗透泵控释片。

口服，需整片吞服，剂量因人而异，推荐每日早餐时(也可在其他认为方便的时候)服药一次，用温开水整片吞服(不能咀嚼、掰开或压碎)。推荐初始剂量为每天一次5mg，以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值在医师指导下调整剂量。多数病人每日5～10mg可有效控制血糖，每日最大剂量20mg。

片剂

本品不良反应较少。内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。消化系统：1.可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。2.肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。

1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药最为方便。5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。

1.已知对本品过敏者。2. 胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病酮症，糖尿病昏迷前期或昏迷期。3. 肝肾功能、肾上腺功能不全者。

1.某些药物可能加强磺脲类的降血糖作用。如非甾体类抗炎药以及其它具有高蛋白结合能力的药物、水杨酸盐、磺胺、氯霉素、丙磺酸、香豆素、单胺氧化酶抑制剂及β-肾上腺能阻断剂等。已服用格列吡嗪的病人再服用上述药物应密切观察其低血糖症状。当服用格列吡嗪的病人停用上述药物时，应密切观察失控状况。用人血清蛋白进行的体外结合研究显示，格列吡嗪结合完全不同于甲磺丁脲，不与水杨酸盐或双香豆素相互作用。然而，将上述研究结果引申至临床应用情况以及与那些药物合用格列吡嗪时仍必须谨慎。 2.某些药物易于产生高血糖并可能导致血糖失控。这些药物包括噻嗪类和其他利尿剂、皮质类固醇、苯噻嗪、甲状腺产物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道拮抗剂和异烟肼。当已服用格列吡嗪的病人再服用这些药物，应密切观察其失控状况。当口服格列吡嗪的病人停用这些药物时，应密切观察其低血糖。3.已经报道口服咪康唑和能导致严重低血糖的降糖药间具有潜在相互作用。这种相互作用是发生在静脉注射、皮肤用药还是阴道制剂尚不清楚。在对正常志愿者进行的以安慰剂为对照的交叉研究中已经证实了大扶康( fluconazole)和格列吡嗪同时服用的效果。所有受试者单独接受格列吡嗪，然后用100毫克大扶康治疗。每天一次口服，连续7天。服用大扶康后，格列吡嗪曲线下面积(AUC)平均增加百分率为56.9%(范围：35%至81%)。

遮光，密封保存。

处方药

24个月

国药准字H20043436