成分
化学名称：本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
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性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
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用法用量
成人常用量 口服，一次2.5mg(1片)，每日1次。
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不良反应
比较轻而短暂，呈剂量相关。
(1)较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
(2)少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
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注意事项
①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
⑧运动员慎用。
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禁忌
对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
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药物相互作用
①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；
②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；
③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；
④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；
⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；
⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；
⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；
⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；
⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；
⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
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药代动力学
口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
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药理毒理
是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用机制尚不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
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储藏条件
①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
⑧运动员慎用。
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批准文号
国药准字H10880019
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执行标准
《中国药典》2010年版二部
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