国外文献报道:在2418例抑郁症患者中进行了本品的安全性评价，这些患者参加了上市前多种剂量的临床试验，代表了暴露于度洛西汀治疗的1099患者年。1139例参加了8周或9周的安慰剂对照研究，剂量范围是40-120 mg/日，其余的1279例进行了1年的开放性随访研究，应用了可变剂量，范围是80- 120 mg/日。两个度洛西汀治疗剂量为80mg/日 和120 mg/日的安慰剂对照研究进行了为期6个月的维持治疗。这2418例度洛西汀治疗的患者中，993例治疗时间至少为6个月，445例至少为1年。
在安慰剂对照研究中导致治疗中止的不良反应
抑郁症
安慰剂对照研究中，1139例接受度洛西汀治疗的患者中约10%因不良反应中断治疗，777例安慰剂治疗的患者中因不良反应而中断治疗者为4%。恶心（度洛西汀1.4% 安慰剂0.1%）是唯一导致治疗中断的原因，可能与药物相关（至少1%的度洛西汀治疗的患者中断治疗，至少是安慰剂组的两倍）。
在安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗的患者中发生率≥2%的不良反应
抑郁症
表1列出了MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≥2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≥5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（见表1）
表1:抑郁症安慰剂对照试验中不良反应的发生率¹

器官系统分类/不良反应	报告不良反应的患者的比率表		器官系统分类/不良	报告不良反应的患者的比率表
	度洛西汀(N＝1139)	安慰剂(N＝777)		度洛西汀(N＝1139)	安慰剂(N＝777)
胃肠道障碍 恶心 口干 便秘 腹泻 呕吐	20 15 11 8 5	7 6 4 6 3	皮肤和皮下组织障碍出汗增多	6	2
			血管性障碍 热潮红	2	1
			眼部障碍 视物模糊	4	1
代谢和营养障碍 食欲减退2	8	2	精神/神经障碍 失眠3 焦虑 性欲减退 性高潮异常4	11 3 3 3	6 2 1 1
观察到的现象 体重下降	2	1
全身性障碍和给药部位问题疲乏	8	4
神经系统障碍 眩晕 嗜睡 震颤	9 7 3	5 3 1	生殖系统和乳腺障碍 勃起障碍5 射精延迟5 射精异常5，6	4 3 4	1 1 1

1 报告在接受度洛西汀治疗的患者中发生率至少为2％且大于安慰剂不良反应事件。在接受度洛西汀治疗的患者中发生率至少为2％且相当或小于安慰剂报告的不良反应如下:上腹部疼痛、心悸、消化不良、背疼、关节痛、头疼、咽炎、咳嗽、鼻咽炎和上呼吸道感染。
2 包括厌食
3 包括中段失眠
4 包括性快感缺乏
5 只发生于男性患者
6 包括射精障碍和射精不能
对男性、女性的性功能的影响
尽管性欲、性能力和性满足的改变经常作为精神障碍的一个表现，他们同样可以是药物治疗的后果。然而对于涉及性欲、性能力和性满足问题在内的发生率和严重度难以获得可靠的估计，部分原因是患者和医生不愿意进行讨论。相应的，在产品说明书中对于不良性体验包括性欲、性能力和性满足的发生率的估计有可能低于其真实的发生率。表2列举了在针对的MDD安慰剂对照研究中接受度洛西汀治疗的患者（不论男女）自发报告的发生率至少为2%的性功能方面的不良反应的发生率。
表2:在安慰剂对照研究中与性功能有关的不良反应的发生率¹

1.至少2%应用度洛西汀治疗的患者出现，且发生率高于安慰剂
2.包括性快感缺失
3.包括射精延迟和射精失败
NA:不适用
性功能方面自发报告的不良反应一般低于实际发生率，Arizona 性感受量表(ASEX)是一个有效的评估性功能不良反应工具，用在4项前瞻性MDD安慰剂对照研究中。这些研究中，正如表4所示，根据ASEX的总分，度洛西汀治疗的患者性功能障碍的发生率显著高于安慰剂组。性别分析发现，此种现象只存在于男性中。接受度洛西汀治疗的男性患者与安慰剂治疗组患者比较，更难以达到性高潮（ASEX 条目4）。根据ASEX总分，与安慰剂比较，度洛西汀治疗的女性患者没有明显的性功能障碍。但是，这些研究并未包括已知对女性性功能障碍有影响的活性对照药物，因此并不能证实度洛西汀在这一点上与其他抗抑郁药物不同。负值意味着在基线时有性功能障碍者，治疗后有一定程度的改善，性功能障碍也是抑郁症患者中普遍存在的症状。医生应常规询问可能的性功能方面的不良反应。
表3: 安慰剂对照试验中男女患者的ASEX评分改变均值

n=对ASEX总分中改变无缺失的患者数
*p=0.013,与安慰剂对照
**p<0.001 与安慰剂对照
尿急
度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿尿急，应当考虑药物导致的可能性。
实验室变化
9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT 、AST、 CPK和碱性磷酸(酯)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见[注意事项]）。
生命体征改变
在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mmHg，舒张压平均升高0.5mmHg ，收缩压超过140mmHg 的发生率增加。
9周的MDD和13周DPNP安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。
体重变化
在MDD安慰剂对照研究中，应用度洛西汀治疗9周的患者体重平均下降约0.5kg，而安慰剂治疗的患者体重平均增加约0.2kg。
心电图的改变
持续8周的MDD安慰剂对照研究中，321例度洛西汀治疗和169例安慰剂治疗的患者进行了心电图检查。心率校正后的QT（QTc）间期在度洛西汀和安慰剂治疗的患者之间没有差异。两者之间在QT、PR、QRS间期之间无显著差异。
上市前度洛西汀治疗抑郁症出现的其它不良反应
下面是一个修订后的MedDRA术语列表，反映了在[不良反应]一节的引言中进行定义的不良反应，均为上市前试验数据库中，各试验期、用多个剂量的度洛西汀治疗后患者所报告的不良反应。这些不良反应既没有在[不良反应]列举，也没有在警告和[注意事项]中提及，包括在度洛西汀治疗中报告的发生率≥0.05%、不只一例患者发生过、不象背景事件那么常见、可能与药物有关（如由于药物的药理特性）或者可能非常重要的一些事件。
需要强调的是，尽管下述不良反应发生在度洛西汀的治疗过程中，但是并非一定由度洛西汀所致。下面将按照身体的各个系统将这些不良反应进行分类并以发生频率递减的顺序来排列（这里列出的是那些没有在安慰剂对照研究不良反应结果表格中列出不良反应），其中发生频率的定义为:“常见的不良反应”，发生率至少为1/100；“不常见的不良反应”，发生率在1/100～1/1000之间；“罕见的不良反应”，发生率小于1/1000。
血液和淋巴组织障碍—不常见:贫血，白细胞减少，白细胞计数增加，淋巴结病，血小板减少。
心血管系统障碍—不常见:心房心室纤颤、右束枝传导阻滞、心衰、充血性心衰、冠状动脉性疾病，心肌梗塞。
眼部障碍—不常见:复视、青光眼、干性角膜结膜炎、黄斑变性、黄斑病、幻视、视网膜剥离。
胃肠道系统障碍—常见:胃炎；不常见:疱疹性口炎、血便，结肠炎，肠道憩室炎、吞咽困难，食管狭窄，胃刺激，胃溃疡，牙龈炎，胃排空减缓，肠道易激综合征，下腹痛，黑粪。
全身性障碍和给药部位问题—常见:僵直；不常见:水肿、紧张不安感、流感病样症状，口渴。
肝胆系统障碍—不常见:肝脏脂肪变性。
观察到的现象—常见:体重增加；不常见:血胆固醇水平升高，血肌酐水平升高，尿排出量减少。
代谢和营养障碍—常见:低血糖，食欲增加；不常见:脱水，脂代谢异常、高胆固醇血症、高脂血症，高甘油三酯血症。
肌肉骨骼系统和结缔组织障碍—不常见:肌无力。
神经系统障碍—常见:感觉减退；不常见:共济失调，构音障碍。
精神障碍—常见:早段失眠、易激惹、疲乏、紧张、恶梦、坐立不安，睡眠障碍；不常见:自杀成功、躁狂、心境不稳、强制性言语、呆滞、自杀企图。
肾脏和泌尿系统障碍—常见: 排尿困难； 不常见: 排尿急迫，肾病，尿急，尿失禁，尿潴留，尿流减少。
呼吸、胸腔和纵隔障碍—不常见: 口咽肿胀。
皮肤和皮下组织障碍—常见:盗汗，瘙痒，皮疹，皮肤溃疡；不常见: 痤疮，脱发，冷汗，瘀斑，湿疹，红斑，红斑疹，剥脱性皮炎，颜面浮肿，过度角化，青肿趋向增加，光敏性反应，痒疹。
血管性障碍—不常见:高血压危象，外周性水肿，静脉炎。