达美康|Diamicron MR格列齐特缓释片
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功能治疗

用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。

主要成分

化学名称:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲

注意事项

  • 1)以下药品可能会增加低血糖的风险
    禁止联合应用:
    --咪康唑(全身给药,口服凝胶):增加降糖作用并可能会出现低血糖症状,甚至昏迷。
    不推荐联合应用:
    --保泰松(全身给药):增加磺脲类药物的降糖效应(取代它们与血浆蛋白的结合/或减少它们的排出)。
    最好使用另一种抗炎药,否则,需警告患者并强调自我监测的重要性。在抗炎药物治疗期间和治疗后的一段时间,必要时应调整本品剂量。
    --酒精:增加低血糖反应(通过抑制代偿性反应),同时可能导致低血糖昏迷发作。避免酒精或含有酒精的药物。
    联合应用需谨慎:
    因为潜在的降血糖效应,当与以下药物联合应用时可能会发生低血糖:其它降血糖药物(胰岛素、阿卡波糖、二甲双胍、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、胰升糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂、β-受体阻滞剂、氟康唑、血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利,伊那普利)、H2-受体拮抗剂、MAOIs、磺胺类、克拉霉素和非甾体抗炎药。
    2)以下药品可能引起血糖水平升高
    不推荐联合应用
    --达那唑:致糖尿病效应。如果无法避免使用该种药物,需要警告患者并强调自我监测尿糖和血糖的重要性。在使用和停止达那唑治疗时需要调整糖尿病治疗药物剂量。
    联合应用需谨慎
    --氯丙嗪(抗精神病药):使用大剂量氯丙嗪治疗(每日氯丙嗪剂量>100mg)会增加血糖水平(降低胰岛素的释放)。需要告之患者并强调自我监测血糖的重要性。在使用抗精神病药治疗时和停药后需要调整糖尿病治疗药物剂量。
    --糖皮质激素(全身给药和局部给药:关节内部、皮肤和直肠制剂)和替可克肽(促皮质类激素):使血糖水平升高,并可能发生酮症(由糖皮质激素引起的碳水化合物耐受性减低)。需要告之患者并强调自我监测血糖的重要性。在使用肾上腺皮质激素治疗时和停药后需要调整糖尿病治疗药物剂量。
    --利托君,沙丁胺醇,特布他林:(静注)由于β2-受体激动剂作用,提高血糖水平。需要强调自我监测血糖的重要性。必要时改用胰岛素。
    3)合并用药应考虑的其它问题
    --抗凝剂(华法林)联合应用时,磺脲类可能增强抗凝剂的抗凝性。可能必须考虑调整抗凝剂的剂量。
  • 基于格列齐特的使用经验,报告有以下不良反应。
    低血糖
    如同其它磺脲类药物,尤其在进餐间隔时间不规则,或少吃了1餐或数餐的情况下,服用本品治疗可能导致低血糖发生。低血糖可有如下症状:头痛、极度饥饿、恶心、呕吐、倦怠、睡眠障碍、激动、攻击性行为、集中力和注意力下降、反应迟缓、抑郁、意识模糊、视觉及语言障碍、失语、震颤、轻瘫、感觉障碍、头晕、乏力感、自我控制丧失、谵妄、惊厥、呼吸表浅、心动徐缓、嗜睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。
    另外,观察到肾上腺素能反调节症状:出汗、皮肤潮湿、焦虑、心动过速、高血压、心悸、心绞痛及心律失常。
    这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖类替代品无效。其他磺脲类药物使用经验表明,即使这些措施开始时有效,低血糖仍可能会复发。
    对于长期严重低血糖病例,即使因吸收了糖而暂时得到控制,仍然可能需要立即药物治疗,甚至需要住院治疗。
    胃肠道功能障碍包括腹痛、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、便秘都有过较少报导,但如在早餐时服用格列齐特,这些症状可以避免或使风险降到最低。
    罕见的不良反应:
    --皮肤和皮下组织反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、红斑、斑丘疹、大疱性皮肤反应(例如Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症)。
    --血液和淋巴系统疾病:血液学改变极罕见,包括贫血、白细胞减少、血小板减少、粒细胞减少等。停药后这些不良反应通常是可逆的。
    --肝-胆疾病:肝酶水平增高(AST,ALT,碱性磷酸酶)、肝炎(罕见)。如有胆汁淤积性黄疸出现,中止治疗。
    通常这些症状于中断治疗后一般都会消失。
    ■视力障碍:暂时性视力障碍,可能是因为开始治疗时的血糖水平变化。
    ■类属反应:
    其它磺脲类药物曾报道过如下不良事件:红细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血、各类血细胞减少、过敏性脉管炎、低钠血症、肝酶水平增高,甚至肝功能损害(胆汁淤积和黄疸)及肝炎的病例,中止治疗后好转,少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。
  • 每日1次,剂量为30至120mg(即1至4片)。建议于早餐时服用。
    建议吞服。
    如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的血糖水平来调整剂量。
    *首次剂量
    首次建议剂量为每日30mg。如血糖得到有效控制,可采用此剂量用作维持治疗。
    如血糖没有得到充分控制,剂量可逐次增至每日60mg、90mg或120mg。每次增量间隔至少1个月。对于以上述某个剂量治疗2周血糖仍无下降的患者,建议此时即可增加剂量。
    最大建议剂量不得超过每日120mg。
    *用本品代替格列齐特80mg片:
    一片格列齐特80mg相当于本品一片。替代时,必须进行血糖监测。
    *用本品代替其他口服降糖药:
    本品可代替其他口服糖尿病治疗药物。
    在这种情况下,必须考虑先前所用降糖药的剂量和半衰期。
    一般换用本品时无需过渡期,应以30mg为起始剂量。然后如前述按照患者的血糖情况进行调整。
    如患者从具有长半衰期的磺脲类药改用本品,需有几天的治疗窗口期进行剂量调整以避免两种药物的药效叠加发生的低血糖危险。
    在换用本品时,建议遵照前述首次服用本品治疗所采用的步骤,即首次治疗剂量每日30mg,然后根据代谢情况逐步增量。
    *与其他口服治疗糖尿病药联合应用:
    本品可与双胍类、α葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素联用。
    对于本品未能充分控制血糖的患者,可在严密的医疗监测下联合胰岛素治疗。
    特殊人群
    肾功能损害的患者
    对轻度或中度肾功能不全患者,治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需谨慎监测。这些资料已被临床试验所证实。
    低血糖症的高危患者:
    --营养不足或营养不良;
    --严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,肾上腺功能不足);
    --长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停;
    --严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变);
    建议以30mg/天的最小剂量开始治疗。
    或遵医嘱。

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