在一项大规3期研究(PLATO研究中)对替格洛瑞在急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛[UA]，.非ST段抬高的心肌梗死[NSTEMI]和ST段抬高的心肌梗死[STEMI])患者的安全性进行了评估，对接受替格瑞洛治疗的患者(本品起始剂量为180mg，维持剂量为90mg每日2次)与接受氯吡格雷治疗的患者(起始剂量为300～600mg，维持剂量为75mg每日1次)进行了比较，两种治疗均联合使用阿司匹林(ASA)和其它标准疗法。
在10000例患者中对替格瑞洛片的安全性进行了评价，其中包括治疗期超过1年的3000多例患者。在替格瑞洛治疗的患者中，最常报告的不良反应为呼吸困难、挫伤和鼻出血，这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。
不良事件总结列表
在替格瑞洛的临床研究中出现以下不良反应(表1)。
不良反应按照发生频率和系统器官分类。发生频率分组按照以下方式定义：十分罕见(≥1/10)、常见(≥1/100，＜1/10﹚、偶见(≥1/1000，＜1/100﹚、罕见(≥1/10，000，＜1/1000﹚，十分罕见(＜1/10，000﹚，未知(无法从现有数据估计)。
表1.按发生频率和系统器官分类(SOC)归类的不良事件

系统器官分类	常见	偶见	罕见
代谢及营养类疾病			高尿酸血症b
精神病类			意识混乱
各类神经系统疾病		颅内出血b，头晕，头痛	感觉异常
眼器官疾病		眼出血(眼内、结膜炎、视网膜)
耳及迷路类疾病			耳出血、眩晕
呼吸系统、胸及纵膈疾病	呼吸困难c，鼻出血	咯血
胃肠系统疾病	胃肠道出血d	呕血、胃肠道溃疡出血a、痔疮出血、胃炎、口腔出血(包括牙龈出血)、呕吐、腹泻、腹痛、恶心、 消化不良	腹膜唇出血、便秘
皮肤及皮下组织类疾病	皮下或真皮出血f、瘀斑g	皮疹、瘙痒
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病			关节积血#
肾脏及泌尿系统疾病		尿道出血h
生殖系统及乳腺疾病		阴道出血(包括子宫出血)
各类检查			血肌酐升高
各类损伤、中毒及手术并发症	操作部位出血l	操作后出血、出血	伤口出血、创伤性出血

表格中将多种相关的不良反应组合到一起。包括以下医学术语：
a.高尿酸血症，血尿酸升高
b.脑出血，颅内出血，出血性卒中
c.呼吸困难，劳力性呼吸困难，静息时呼吸困难，夜间呼吸困难
d.胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血
e.胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血
f.皮下血肿、皮肤出血、皮下出血、瘀点
g.挫伤、血肿、瘀斑、挫伤增加倾向、创伤性血肿
h.血尿、尿中带血、尿道出血
i.血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血肿、注射部位出血、穿刺部位出血、导管部位出血
#.PLATO研究中替格瑞洛组(n=9235)未报告关节积血ADR，发病频率是按点估计的95%置信区间上限计算的(基于3/X，其中X代表总样本量，如9235)。计算得该发病频率为3/9235，这属于‘罕见’类发病率。
对特定不良反应的说明
出血
在PLATO研究中使用了以下出血定义：
主要致命/危及生命的出血：致命性或颅内出血、或伴有心包填塞的心包内出血、或由于出血所导致的低血容量休克或严重低血压需要升压药或手术、或临床显著或明显出血导致的血红蛋白下降(>50g/L)、或因出血而输血4个单位或以上(全血或浓集红细胞[PRBC])等。
其它主要出血：显著的功能丧失(如眼内出血伴永久性失明)、或临床显著或明显出血有关的血红蛋白下降(30～50g/L)、或因出血而输血2～3个单位(全血或PRBC)等。
次要出血：需要医学干预止血或治疗出血(如需要到医院进行填塞治疗的鼻出血)。
轻微出血：其它所有无需干预或治疗的出血事件(例如擦伤、牙龈出血、注射部位渗血等)。另外，将PLATO中报告的出血事件与TIMI(心肌梗死溶栓)量表进行了一一对应，以便与其它相似研究进行比较。TIMI主要出血的定义是与血红蛋白下降>5g/dL或颅内出血有关的临床显著出血事件；TIMI次要事件的定义是与血红蛋白下降3g/dL，但≤5g/dL有关的显著出血事件。
在PLATO研究中出血事件的总体结果如图1和表2所示。
图1.至第一次出现PLATO定义的‘总体主要’出血事件时间的Kaplan Meler

PLATO研究中出血率的总体结果如表2。
表2.各治疗组出血率的Kaplan Meler估计

	替格瑞洛 (%/年) N=9235	氯吡格雷 (%/年) N=9185	P
PLATO总体主要出血	11.6	11.2	0.4336
PLATO主要致命/危及生命的出血	5.8	5.8	0.6988
PLATO非CABG主要出血	4.5	3.8	0.0284
PLATO非操作性主要出血	3.1	2.3	0.0058
PLATO总体主要+次要出血	16.1	14.6	0.0084
PLATO非操作性主要+次要出血	5.9	4.3	＜0.0001
TIMI-定义的主要出血	7.9	7.7	0.5669
TIMI定义的主要+次要出血	11.4	10.9	0.3272

替格瑞洛和氯吡格雷治疗后PLATO主要致命/危及生命的出血、PLATO总体主要出血、TIMI主要出血或TIMI次要出血(表2)的发生率无差异。但替格瑞洛组PLATO主要+次要出血之和多于氯吡格雷组。PLATO研究中发生致命出血的患者很少：替格瑞洛组有20例(0.2%)，氯吡格雷组有23例(0.3%)。
年龄、性别、体重、种族、地理区域、伴随状况、合并用药治疗和病史(包括既往卒中或短暂性脑缺血发作)均不能预示总体或非操作性PLATO主要出血。因此，无特别的人群组处于这些亚类出血的风险中。
CABG相关出血：在PLATO研究中，1584例(队列的12%)患者进行了冠状动脉旁路移植(CABG)手术，其中有42%发生了PLATO主要致命/危及生命的出血，且在两个治疗组间无差异。每组中有6例患者发生了致命性CABG出血。
非-CABG相关出血和非操作相关出血：替格瑞洛与氯吡格雷组的非-CABG相关的PLATO-定义的主要致命/危及生命的出血发生率无差异，但PLATO定义的总体主要出血、TIMI主要出血和TIMI主要+次要出血在替格瑞洛组更为常见。同样，去掉所有的操作相关出血，替格瑞洛组发生的出血多于氯吡格雷组(表2)。替格瑞洛组由于非操作相关出血而导致停止治疗的发生率(2.9%)高于氯吡格雷组(1.2%；P<0.001)。
颅内出血：替格瑞洛组发生的颅内非操作性出血的数量(26例患者发生27例次出血，0.3%)多于氯吡格雷组(n=14例次出血，0.2%)，其中，替格瑞洛组的11例出血和氯吡格雷的1例出血是致命的。两组的总体致命性出血无差异。
呼吸困难
应用替格瑞洛治疗的患者中有呼吸困难(感觉呼吸急促)的报告。在PLATO研究中，替格瑞洛组和氯吡格雷组分别有13.8%和7.8%的患者报告了呼吸困难的不良反应(包括呼吸困难、静息时呼吸困难、劳累性呼吸困难、阵发性夜间呼吸困难和夜间呼吸困难)。研究者认为替格瑞洛组2.2%的患者和氯吡格雷组0.6%的患者发生的呼吸困难与接受的治疗有因果关系，其中少数为严重不良反应(替格瑞洛组0.14%，氯吡格雷组0.02%)。呼吸困难症状多为轻度至中度，多数在治疗开始后早期单次发作。
与氯吡格雷相比，接受替格瑞洛治疗的哮喘/COPD患者发生非严重呼吸困难(替格瑞洛组3.29%，氯吡格雷组0.53%)和严重呼吸困难(替格瑞洛组0.38%，氯吡格雷组0.00%)的风险加大。在绝对值方面，该组的风险高于总体PLATO人群的风险。
这些呼吸困难时间中约有30%在7天内消除。PLATO中包括了基线即有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病或哮喘的患者，这些患者和老年患者中报告呼吸困难者更多。替格瑞洛组0.9%的患者因呼吸困难停用研究药物，氯吡格雷组为0.1%。替格瑞洛组较高的呼吸困难发生率与新发或恶化的心肺疾病无关。替格瑞洛对肺功能检查无影响。
实验室检查
肌酐水平升高：在PLATO研究中，替格瑞洛组、氯吡格雷组分别有25.5%、21.3%的患者血清肌酐浓度显著增加＞30%；分别有8.3%、6.7%的患者血清肌酐浓度显著增加＞50%，肌酐升高＞50%的情况在＞75岁的患者(替格瑞洛13.6%相比氯吡格雷8.8%)、基线时即有重度肾损伤(替格瑞洛17.8%相比氯吡格雷12.5%)和接受ARB合并用药治疗的患者(替格瑞洛11.2%相比氯吡格雷7.1%)中更为显著。在这些亚组人群，两组中导致停用研究药物的肾相关严重不良事件和不良事件相似。替格瑞洛组报告的肾不良事件总数为4.9%，氯吡格雷组为3.8%。但研究者认为与治疗有因果关系的事件发生比率两组相似；替格瑞洛组有54(0.6%)，氯吡格雷组有43(0.5%)。
尿酸水平升高：在PLATO研究中，替格瑞洛组、氯吡格雷组分别有22%、13%患者的血清尿酸浓度升高超出正常上限，替格瑞洛组平均血清尿酸浓度约升高15%，氯吡格雷组约为7.5%，而在停止治疗后，替格瑞洛组下降至约7%，而氯吡格雷组没有下降。替格瑞洛组报告的高尿酸血症不良事件的发生率为0.5%，氯吡格雷组为0.2%。在这些不良事件中，研究者认为替格瑞洛组有0.05%与治疗有因果关系，氯吡格雷组为0.02%。替格瑞洛组报告的痛风性关节炎不良事件为0.2%，氯吡格雷组为0.1%，研究者评估认为这些不良事件均与治疗无因果关系。
心动过缓：
临床研究显示，替格瑞洛可增加Holter检出的缓慢性心律失常(包括室性间歇)。PLATO排除了心动过缓事件风险增加的患者(例如患有病态窦房结综合征、2度或3度AV阻滞或心动过缓所致晕厥而无起搏器保护的患者)。在PLATO研究中，替格瑞洛治疗的患者和氯吡格雷治疗的患者中分别有1.7%、1.5%报告有晕厥、先兆晕厥和意识丧失。
PLATO研究的Holter亚组(约3000位患者)中，在急性期，替格瑞洛组出现室性间歇的患者(6.0%)多于氯吡格雷组(3.5%)；1个月后，替格瑞洛组室性间歇的发生率为2.2%，氯吡格雷组为1.6%。
男子乳腺发育：
PLATO研究显示，替格瑞洛组男性患者有0.23%报告有男子乳腺发育，而氯吡格雷组为0.05%。
PLATO研究显示，两治疗组间其他性激素相关不良反应(包括性器官恶性肿瘤)并无差异。
上市后经验：
在本品的上市后使用过程中出现了一些不良反应的报告。由于这些反应都是自发报告，来自样本量不确定的人群，因此无法可靠估计这些不良反应的发生率。
免疫系统疾病-过敏反应，包括血管性水肿。