浦列安非那雄胺片
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功能治疗

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):
——改善症状。
——降低发生急性尿潴留的危险性。
——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

主要成分

本品主要成份为非那雄胺。

注意事项

  • 尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。
    1、非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林,它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。
    2、其它联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究,但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α受体阻滞剂、β受体阻滞剂、钙通道阻断剂、心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2受体的拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、喹诺酮类和苯并二氮卓类同时使用时,没有发现明显的临床不良相互作用。
  • 非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微,短暂。
    文献报道:
    1、发生率≥1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。
    阳痿:8.1%(3.7%)。
    性欲减退:6.4%(3.4%)。
    精液量减少:3.7%(0.8%)。
    射精障碍:0.8%(0.1%)。
    乳腺增大:0.5%(0.1%)。
    乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。
    皮疹:0.5%。
    2、产品上市后报道的其它不良反应包括:瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。
    3、实验室化验结果:评价实验室检查结果时,应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中,其它标准实验室参数没有差别。
  • 口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

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