视力视野改变
垂体瘤的症状体征有视力视野改变,垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤,垂体瘤约占颅内肿瘤的10%,无症状的小瘤在解剖时发现者更多。此组肿瘤以前游腺瘤占大多数,来自后叶者少见。临床表现为占位病变的扩张作用,激素的分泌过多,或肿瘤增大压迫正常垂体组织而使激素分泌减少。表现为继发性性腺、肾上腺皮质、甲状腺功能减退症。

可能疾病

  • 呼吸异常、听觉障碍、点状出血、皮肤坏死、增生性瘢痕、视力视野改变
  • 盲点、生理盲点扩大、视力视野改变、视力障碍
  • 视力视野改变、视力障碍、视网膜出血、结节、视物变形、眼前冒紫烟、夜盲
  • 色素斑、色素脱失、绿色盲、色觉异常、视力视野改变、视力障碍、紧脉、弦脉、眼底改变、夜盲
  • 复视、视力视野改变、视力障碍、视物模糊、疲劳
  • 复视、眉弓囊肿、上睑下垂、视力视野改变、视力障碍、囊肿、眼肌麻痹、头痛、眼球不能随意动、眼球内陷
  • 点状出血、视力视野改变、视力障碍、视物变形、眼底改变
  • 看东西有重影、出血倾向、视力视野改变、视力障碍、瞳孔变白
  • 恶心、晨起肥皮肿、呕吐、复视、结膜充血、水肿、充血、年轻人的眼袋、视力视野改变、胀痛
  • 黄斑回避现象、老年性白斑、色素斑、色素脱失、视力视野改变、视力障碍

健康问答

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现将患者磁共振检查结果如下:
检查名称:头颅MRI 平扫及增强MRA
检查方法:T1WI、T2WI,DWI AX;T1WI,SAG。 层厚间隔:6/0mm。24ML造影剂
影像表现:桥脑偏左缘与延髓交界处局部膨大伴信号异常,T1WI为低信号,T2WI为高信号,DWI为中等信号灶,增强扫描未见明确异常强化,脑室系统正常,中线结构居中,脑沟裂池未见增宽,MRA显示片中双侧颈内,外动脉及椎动脉清晰,双侧大脑前、中、后动脉清晰,右侧颈内动脉C4段、左侧颈内动脉C2段轻度狭窄,双侧大脑后动脉多发狭窄,左侧大脑后动脉最窄处狭窄约85%。
诊断:1 桥脑偏左侧缘与延髓交界处异常信号灶,考虑为脑干胶质瘤
2 脑动脉硬化
左侧大脑后动脉最窄处狭窄约85%
请问如何治疗??谢谢
第一次补充提问:(2008-5-18 19:39:36)患者发病有1年多,一开始症状是浑身无力,后来右半身无力明显、气喘,特别是右手和右腿无力显著,右手无法上举至头部,行走时右腿拖拉,右手指有蜷曲和水肿现象,如休息一下,则无力的症状减缓,但不能从事持久劳动
补充提问
首先要明确病变性质.从你这个核磁上不能肯定就是胶质瘤,希望你能提供一下你发病的些情况.
脑干是手术禁区,因此建议射波刀治疗.它是一个机械臂携带直线加速器进行放射治疗,治疗精度高,准确、安全、有效,副作用低,并发症少.
根据描述,感觉肿瘤有些压迫脑干。及早治疗,效果好。
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁.大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23 .9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤,小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%,主要为星形细胞瘤.
胶质细胞瘤的分类:1990.WHO将胶质瘤进行分类,见下表:
星形细胞的肿瘤 混合性胶质瘤
1、星形细胞瘤 1、混合性少枝—星形细胞瘤
2、间变性(恶性)星形细胞瘤 2、间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤
3、胶母细胞瘤 脉络丛肿瘤
4、毛细胞型星形细胞瘤 1、 脉络丛乳头状瘤
5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 2、脉络丛癌
少枝胶质细胞的肿瘤 来源未明的神经上皮肿瘤
1、少枝胶质细胞瘤 1、星形母细胞瘤
2、间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤 2、星形胶质母细胞瘤
室管膜性肿瘤 3、大脑胶质瘤病
1、室管膜瘤 松果体肿瘤
2、间变性(恶性)室管膜瘤 1、松果体细胞瘤
3、粘液乳头型室管膜瘤 2、松果体母细胞瘤
4、室管膜下瘤 3、混合性松果体细胞瘤—松果体瘤
胚胎性肿瘤 神经元胶质细胞瘤
1、髓上皮瘤 1、神经节细胞瘤
2、神经母细胞瘤 2、神经节胶质瘤
3、室管膜母细胞瘤 3、间变性(恶性)神经节胶质瘤
4、神网膜母细胞瘤 4、中枢神经细胞瘤
5、髓母细胞瘤 5、嗅神经母细胞瘤
几种常见胶质瘤的临床表现:
星形细胞瘤:一般症状为颅内压增高表现,头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大(儿童期)和生命体征改变等.

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