注射用前列地尔
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功能治疗

本品适用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。

主要成分

本品主要成份前列地尔,化学名称为(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸。

适应症状

注意事项

  • 本品可增加降压药和血小板聚集抑制剂的作用。
  • 1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。2.注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。7.皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。
  • 1.静脉注射,根据目前的资料,除非另有说明,下列剂量方案适合于本品静脉注射:(1)将2安瓿本品(40μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中,将此溶液作静脉滴注,2小时滴完,每日2次,或将3安瓿本品(60μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中进行静脉滴注,3小时滴完,每日1次。(2)对于肾功能损害的病人(肾功能不全,肌酐值>1.5mg/dl),静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始,滴注时间为2小时,每日2次(40μg前列地尔)。根据临床总体情况,在2至3天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能不全或有心脏病的病人其滴注液体量应限制在50-100ml/天,并且宜用输液泵滴注。2.动脉内注射:将1安瓿本品(相当于20μg前列地尔)溶于50ml生理盐水,基于目前的资料,下列剂量方案适合于动脉内输注治疗:(1)除非另有说明,半安瓿本品(10μg前列地尔)由输液泵于60-120分钟内经动脉输完,如有必要,特别是如果存在坏死,只要可以耐受,剂量可增加至1安瓿(20μg前列地尔)。(2)通常每天输注1次。如动脉内输注是通过一个导管给予,根据耐受性和症状的严重程度,建议剂量为0.1-0.6ng/kg体重/分钟,用输液泵输注12小时以上。(3)在本品治疗3周后,应明确治疗是否已取得良好效果,如病人已不再对治疗有所反应,应停止使用。所有治疗期不能超过4周。(4)稳定性溶液必须在输注前新鲜配制,并在12小时内用完。超过有效期后不得使用。

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