坎地沙坦酯片
参考价:暂无报价
  • 乙类药品
  • 处方药
  • 西药

功能治疗

原发性高血压。

主要成分

化学名称:(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑–7]羧酸酯

适应症状

注意事项

  • 注意并用(合并用药时应注意)
    药品名 临床表现、处理方法 机理·危险因素
    保钾利尿药
    螺内酯
    氨苯蝶啶等
    补钾药
    可出现血清钾浓度升高,应注意。 本制剂对醛固酮分泌有抑制作用,加上保钾利尿药对钾排泄的抑制作用。
    危险因子:特别对肾功能障碍的患者
    利尿降压药
    呋塞米
    三氯甲噻嗪等
    接受利尿降压药治疗的患者初次服用本制剂时,有可能增强降压作用,故应从小剂量开始,慎重用药。 接受利尿降压药治疗的患者,肾素活性亢进的患者较多,本制剂易奏效。
    锂剂 既往曾报道过锂剂毒性反应,建议锂剂和本品合用期间仔细监测血清锂水平。 锂剂在肾小管重吸收增加。
    非甾体抗炎药物(NSAIDs)、COX-2选择性抑制剂 降压作用可能减弱。 由于NSAIDs、COX-2选择性抑制剂可以抑制有血管舒张作用的前列腺素合成,因此认为可能会减弱降压作用。
    在肾功能不全患者中使用可能造成肾功能进一步损害。 认为NSAIDs、COX-2选择性抑制剂对前列腺素合成的抑制作用可能使得肾脏灌注减少。
  • 1.临床上重要的不良反应(发生率不明):
    1)血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。
    2)休克、昏厥和失去意识:降压可能引起休克、昏厥和失去意识。在这种情况下,应密切观察患者情况。如观察到畏寒、呕吐、失去意识等,应立即进行适当处理。使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行,特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、服用利尿药的患者、伴有心衰的患者。
    3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
    4)高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
    5)肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT,γ-GTP)等值升高的肝功能障碍或黄疸,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
    6)粒细胞缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
    7)横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CK)增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理。
    8)间质性肺炎:可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。
    9)低血糖症:由于可能引起低血糖症(易发生在进行糖尿病治疗的患者中)应密切观察患者情况。如发现感觉虚弱或者饥饿、出冷汗、手颤抖、注意力下降、抽搐、意识障碍等,应停止服药,并进行适当处理。
    2.其它的不良反应
      0.1-<5% <0.1%
    1)过敏1) 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏  
    2)循环系统 头晕2)、蹒跚2)、站起时头晕2)、心悸、发热 心脏期前收缩、心房颤动
    3)精神神经系统 头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木 肢体麻木
    4)消化系统 恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎 味觉异常
    5)肝脏 AST(GOT)、ALT(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-GTP升高  
    6)血液 贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低  
    7)肾脏 BUN、肌酐升高、蛋白尿  
    8)其他 倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽,钾、总胆固醇、磷酸肌酸激酶、C-反应蛋白、尿酸升高,血清总蛋白减少 低钠血症、腰部痛、背痛、肌肉痛
    注1):在这种情况下应停止服用。
    注2):在这种情况下应减量或停药,进行适当处理。
  • 口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦酯,必要时可增加剂量至16mg。

相关药品

查看更多